イベント・セミナー情報
Seminar
【6/19 仲夏の特別共催WEBセミナー】
法改正ポイント解説と、これからのＩＴ活用
概要
医薬品の製造／流通を取り巻く環境は、日々変化の波が押し寄せてきています。
そのような中、皆さんが注目しているであろう直近の大きなキーワード、5月14日に成立した
「薬機法改正案」に対する解説を、特別講師をお招きし解説していただくこととなりました！
今回は、「株式会社シーエムプラス」様のご協力を得て、共催セミナーとして
視聴者の皆様の、今後のご参考となる貴重な情報を発信させていただきます。
改正の背景や目的から、今後の対応のポイントや注意点に至るまでの法改正のポイントを
解説いただけるだけでなく、業界の最新情報をより効率的に収集できるプラットフォームの
ご紹介もしていただける内容となっています。
弊社からも、法改正のポイントにＩＴ技術でアプローチを行う内容で、
ＡＩやＤＸのキーワードの具体例をご紹介いたします。
通常よりはちょこっと長い2時間のセミナーとなりますが、
皆さん是非、この機会に法改正のポイントを抑えてください！
本セミナーはTeamsによるオンラインWEBセミナーとなります。
従来のオンデマンド配信ではありません。ご注意ください。
セミナー詳細
- 配信期間
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2025年6月19日(木)
※本セミナーはTeamsによるオンラインWEBセミナーとなります。
従来のオンデマンド配信ではありません。ご注意ください。
- 参加費
- 無料
- 対象者
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・医薬品製造／製造販売業に携わる方
・上記企業とのお取引を持つ企業の方
・薬機法改正にご興味のある方
・ITによる業務改善をご検討の方
- 概要
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・第一部：薬機法改正ポイントの解説（㈱シーエムプラス 田中様）
・第二部：業界情報収集プラットフォームのご紹介（㈱シーエムプラス 八木様）
・第三部：ITによる業務改善の具体例紹介（㈱ユニオンシンク 相薗）
- 視聴URL
- 参加希望の方にお送りします。
登壇者
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株式会社シーエムプラス 田中 良一 様
株式会社シーエムプラス シニアコンサルタント
2006年 京都府へ入庁。2009年より健康福祉部薬務課にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品製造業・製造販売業許認可やGQP/GVP/GMP/QMS調査を担当。日本当局のPIC/S加盟によるQMSの立ち上げに携わる。2018年に厚生労働省へ入庁、医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課 GMP指導官に就任、GMP/QMS関連の法・省令改正に従事。2020年に京都府へ帰庁、京都府薬事支援センターを立ち上げる。2024年7月にシーエムプラス入社。
業界活動としては、PDA製薬学会関西勉強会、製剤機械技術学会GMP委員会・DI委員会、過去には医機連QMS委員会、厚生労働科学研究に参画。
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相薗 吉孝
株式会社ユニオンシンク スペシャリスト
広告営業、OA機器営業を経てIT業界へプログラマとして転身。その後はシステムエンジニアとしてIT業界で計10年従事した後、改めて営業職に転籍し、顧客の業務改善を営業とシステムエンジニア双方の視点で提案、サポートを行う。 薬事業界へは2012年のCSVガイドライン発行の頃より提案活動を通して関わるようになり、現在では薬事業界へ向けたWEBセミナー/顧客企業内セミナーでの講師や、社内に対する薬事系知識の教育、業界特化した新サービスの創出などを行っている。
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