セミナー詳細

配信期間

2025年6月19日(木)
※本セミナーはTeamsによるオンラインWEBセミナーとなります。
従来のオンデマンド配信ではありません。ご注意ください。

参加費

無料

対象者

・医薬品製造／製造販売業に携わる方
・上記企業とのお取引を持つ企業の方
・薬機法改正にご興味のある方
・ITによる業務改善をご検討の方

概要

・第一部：薬機法改正ポイントの解説（㈱シーエムプラス　田中様）
・第二部：業界情報収集プラットフォームのご紹介（㈱シーエムプラス　八木様）
・第三部：ITによる業務改善の具体例紹介（㈱ユニオンシンク　相薗）

視聴URL

参加希望の方にお送りします。

関連製品

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登壇者

• 株式会社シーエムプラス　田中 良一　様

  株式会社シーエムプラス シニアコンサルタント
  2006年 京都府へ入庁。2009年より健康福祉部薬務課にて医薬品、医療機器、医薬部外品、化粧品、体外診断用医薬品製造業・製造販売業許認可やGQP/GVP/GMP/QMS調査を担当。日本当局のPIC/S加盟によるQMSの立ち上げに携わる。2018年に厚生労働省へ入庁、医薬・生活衛生局監視指導・麻薬対策課 GMP指導官に就任、GMP/QMS関連の法・省令改正に従事。2020年に京都府へ帰庁、京都府薬事支援センターを立ち上げる。2024年7月にシーエムプラス入社。
  業界活動としては、PDA製薬学会関西勉強会、製剤機械技術学会GMP委員会・DI委員会、過去には医機連QMS委員会、厚生労働科学研究に参画。

  

• 相薗 吉孝

  株式会社ユニオンシンク　スペシャリスト
  広告営業、OA機器営業を経てIT業界へプログラマとして転身。その後はシステムエンジニアとしてIT業界で計10年従事した後、改めて営業職に転籍し、顧客の業務改善を営業とシステムエンジニア双方の視点で提案、サポートを行う。 薬事業界へは2012年のCSVガイドライン発行の頃より提案活動を通して関わるようになり、現在では薬事業界へ向けたWEBセミナー/顧客企業内セミナーでの講師や、社内に対する薬事系知識の教育、業界特化した新サービスの創出などを行っている。